ما هو مرض البرص

ما هو مرض البرص
بواسطة : سلمى عادل | آخر تحديث : 2020/04/11 عدد المشاهدات : 875

محتويات

  • ما هو مرض البرص وهل هو وراثي
  • أنواع مرض البرص
  • اعراض مرض البرص
  • هل مرض البرص معدي
  • المضاعفات التي تحدث لمرضى البرص
  • كيفية تشخيص مرض البرص
  • علاج مرض البرص
  • الخلاصة
  • المصدر

ما هو مرض البرص وهل هو وراثي

يحدث مرض البرص أو المهق (بالإنجليزية: Albinism) بسبب مجموعة من الطفرات الجينية الوراثية في الجينات المسؤولة عن تصنيع صبغة الميلانين مما يسبب انخفاضًا في تصنيع الميلانين أو الغياب الكلي له في الجسم. 

الميلانين هي صبغة الجلد التي تعطيه لونه المميز وكذلك الشعر، تعمل صبغة الميلانين على حماية الجلد من الأشعة فوق البنفسجية وأشعة الشمس، ويزيد إنتاج الميلانين بالتعرض للشمس.

يؤثر نقص صبغة الميلانين أو اختفائها من الجلد في المريض؛ إذ يجعله ذلك أكثر حساسية للشمس، وأكثر عرضة لحروق الشمس، وارتفاع خطر تعرضه لسرطان الجلد.

ووجود صبغة الميلانين مهم كذلك لنمو العين وتطورها؛ لذا فإن غياب الميلانين يُغيّر اتصال الروابط العصبية بين الشبكية والدماغ، ويؤثر في تكوين نسيج الشبكية والقزحية، ويسبب عديدًا من المشكلات البصرية؛ لكن لا يؤثر مرض البرص في النمو العقلي والجسدي للأطفال المولودين به.

أنواع مرض البرص

تتحكم عدة جينات في تصنيع الميلانين في الجسم، لذا يوجد عدة أنواع من مرض البرص حسب اختلاف الطفرات الجينية التي تحدث، يمكن تقسيم البرص إلى نوعين أساسيين وفقًا للنمط الظاهري للمصابين:

  • البرص البصري الجلدي OCA: يتميز هذا النوع بانخفاض إنتاج الميلانين، أو اختفائه في الجلد والشعر والعين والعصب البصري؛ مما يؤدي إلى ظهور لون الجلد الشاحب وظهور المشكلات البصرية ويوجد في هذه الفئة  مجموعات فرعية حسب الطفرة الجينية ويظهر هذا النوع في كلا الجنسين.

  • البرص البصري OA: تختفي صبغة الميلانين في العين والعصب البصري فقط دون أي تَغيّر في لون الجلد والشعر، وينقسم هذا النوع إلى مجموعات فرعية حسب الجينات، فئة البرص البصري (النوع الأول منه) يرتبط بجين متنحٍ يصيب الذكور فقط، وتكون الإناث حاملة للجين المُسبب للمرض. 

  • فئات البرص النادرة: توجد فئات أخرى نادرة من البرص حسب التقسيم الجيني وتتسم بظهور مشكلات في تجلط الدم، وضعف المناعة الذي يسبب كثرة التعرض للعدوى، ومشكلات في الرئة والأمعاء، وهم:

  • متلازمة هيرمانسكي – بودلاك.

  • متلازمة شدياق – هيجاشى.

  • متلازمة جريشلي.

 اعراض مرض البرص

  • لون البشرة الشاحب المائل للأبيض وكذلك الشعر الفاتح أو الأبيض.

  • حساسية الضوء.

  • انخفاض الصبغة في القزحية إذ تظهر بلون فاتح مثل الأزرق أو البني الفاتح، أو باللون الوردي أحيانًا نتيجة للون الشعيرات الدموية داخل العين. 

  • ضعف النظر الشديد ليصل إلى 20/200.

  • الحول: إذ لا يلتقي محور الرؤية بكلتا العينين في نقطة واحدة.

  • الرأرأة (تأرجح الحدقة الاضطراري): هي حركة مقلتي العينين حركة غير إرادية.

  • قصر النظر الشديد أو طول النظر.

  • تظهر أعراض أخرى في المصابين بمتلازمة هيرمانسكي- بودلاك أو متلازمة شدياق - هيجاشى وهي مشكلات في تجلط الدم مثل نزيف الأنف وسهولة حدوث الكدمات.

هل مرض البرص معدي

  • لا يعد مرض البرص مرضًا معديًا؛ إذ أنه مرض وراثي يحدث بسبب طفرة في الجينات.

  • يمكن أن ينجب الأزواج المصابين بالبرص أطفالًا غير مصابين به بناءً على التركيب الجيني للزوجين.

المضاعفات التي تحدث لمرضى البرص

  • التعرض لحروق الشمس.

  • ارتفاع خطر الإصابة بسرطان الجلد.

  • انخفاض حدة البصر.

كيفية تشخيص مرض البرص

  • الفحص الظاهري للطفل ومقارنة لون البشرة والشعر بعائلته.

  • فحص العين خاصة الشبكية والرؤية.

علاج مرض البرص

لا يوجد علاج جذري لمرض البرص لكن يمكن التعامل مع بعض الأعراض، مثل:

  • فحص النظر دوريًّا لتصحيحه بالعدسات اللازمة؛ إذ لا تعطي العمليات الجراحية تأثيرًا كبيرًا في علاج مشكلات النظر.

  • النظارات الطبية ثنائية البؤرة لعلاج بعض مشكلات البصر.

  • يساعد ارتداء النظارات الشمسية أو العدسات الملونة في التقليل من حساسية العينين للضوء.

  • استخدام لاصقة العين للرُضّع لعلاج كسل العين والحول.

  • ارتداء الملابس الواقية من الشمس واستخدام واقي الشمس لحماية الجلد من حروق الشمس.

  • دواء نيسيتينون: وافقت منظمة الدواء والغذاء حديثًا على استخدام دواء نيسيتينون في بعض حالات المهق (من النوع الأول) إذ يزيد من تصبغ العين والجلد.

الخلاصة

يحدث مرض البرص أو المهق بسبب طفرات جينية، إذ يقل إنتاج صبغة الميلانين أو يختفي تمامًا من الجسم، ويصاحبه مشكلات في الرؤية، وهو مرض وراثي غير معدٍ وليس له علاج.

المصدر

Albinism

What is albinism

Albinism management

هل أعجبك المقال؟ نعم لا
close